# Dominância completa: é aquela onde um alelo domina sobre o outro.
O exemplo mais comum na espécie humana é o lóbulo da orelha, onde indivíduos portadores de um gene “A” (AA ou Aa) apresentam fenótipo lóbulo solto; enquanto que os indivíduos de genótipo “aa” apresentam fenótipo lóbulo preso.
Em plantas, um exemplo é o Coleus blumei que apresenta dois tipos de folhas: a lobadas e a carenada. O indivíduo portador do genótipo “RR” ou “Rr” possui fenótipo dominante,o qual apresenta-se com folha lobada. O indivíduo portador do genótipo “rr” possui fenótipo recessivo, o qual se manifesta com folha carenada.
No cruzamento parental AA x aa (ou RR x rr) será gerada uma prole de F1 100% Aa (Rr), os quais manifestam a característica dominante. Já o cruzamento de indivíduos heterozigotos (F1) entre si dará origem a uma F2 composta de ¾ A_ (R_) e ¼ aa (rr) ou simplesmente 3:1.
# Ausência de dominância:
* Dominância incompleta (ou intermediária): é aquela onde o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário aos dois homozigotos.
O exemplo mais comum é o da planta Mirabilis jalapa, mais conhecida como “maravilha”, onde existem homozigotos que apresentam flor vermelha e outros com flor branca. Os heterozigotos apresentam flor rosa. Para facilitar o entendimento vamos fazer os cruzamento, porém como não há mais dominância devemos adotar uma nova nomenclatura para representar homozigotos e heterozigotos. Então representaremos o indivíduo homozigoto de flor vermelha como FVFV, o homozigoto de flor branca como FBFB.
No cruzamento parental FVFV x FBFB será gerada uma prole de F1 100% FVFB, os quais serão de flores rosas. Já o cruzamento de indivíduos heterozigotos (F1) entre si dará origem a uma F2 composta de ¼ FVFV (flor vermelha), 2/4 FVFB (flor rosa) e ¼ FBFB (flor branca).
Outro exemplo clássico é o do rabanete, onde encontramos indivíduos homozigotos com raiz de forma longa (RLRL) e com raiz de forma redonda (RRRR), sendo que o heterozigoto resultante em F1 será com raiz de forma oval (RLRR).
* Co-dominância: é aquela em que o heterozigoto apresenta as características fenotípicas dos dois genótipos homozigotos, mas não apresenta um fenótipo intermediário.
Um dos exemplos clássicos é o do gado Shorthon. Nestes animais há um gene que pelos vermelhos (PV) e outro que determina pelos brancos (PB). Então indivíduos PV PV apresentam pelagem vermelha e indivíduos PB PB apresentam pelagem branca. Os indivíduos heterozigotos PV PB são chamado de Ruão e apresentam pelagem malhada, isto é, apresentam pelos vermelhos e pelos brancos.
Na espécie humana o exemplo é o sistema MN relacionado ao grupo sanguíneo. As hemácias podem apresentar diferentes substâncias aderidas em sua membrana. Uma dessas substâncias é o aglutinogênio M, manifestado por indivíduos IMIM (chamados de M), enquanto que os indivíduos ININ apresentam o aglutinogênio N (e são chamados de N). Os indivíduos heterozigotos apresentam genótipo IMIN, portanto apresentam aglutinogênio M e N, sendo chamados MN.
Resumo das relações entre os alelos:
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Tipo de relação
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Característica
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Dominância completa
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Os indivíduos heterozigotos apresentam o mesmo fenótipo que um dos homozigotos.
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Ausência
de
Dominância
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Dominância incompleta
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Os indivíduos heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os dos homozigotos.
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Co -dominância
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Os indivíduos heterozigotos apresentam ambos os fenótipos dos homozigotos.
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# Genes Letais: são genes que provocam a morte, no estado embrionário ou após o nascimento, do indivíduo quando em homozigose. Os genes letais podem ser dominantes ou recessivos.
Exemplo em camundongos: o alelo “A” determina pelos amarelos e o alelo “a” determina pelos pretos. Os indivíduos “Aa” são amarelos, enquanto os indivíduos “aa” são pretos. Os indivíduos amarelos “AA” não nascem vivos. Portanto se cruzarmos dois camundongos amarelos (Aa) a descendência viva será de 2/3 Aa (amarelos)e 1/3 aa (pretos).
Na espécie humana são conhecidas as doenças:
Ä Tay-Sachs ou idiotia amaurótica infantil onde os afetados apresentam paralisia e morte por volta do segundo ano de vida. Essa doença é causada por um gene letal recessivo. O indivíduo afetado é “ss” e os indivíduos normais são “SS” e “Ss”.
Ä Acondroplasia caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas as pernas e braços são muito curtos. A letalidade é causada por um gene dominante, onde os indivíduos “DD” morrem antes de nascer (deformidade acentuada nos ossos). Os indivíduos “Dd” apresentam a anomalia, mas sobrevivem. Já os indivíduos “dd” são normais.
# Alelos múltiplos: é quando três ou mais alelos ocorrem na população para um mesmo lócus gênico.
Um exemplo bem estudado é o da herança da cor do pelo em coelhos. O gene envolvido apresenta-se sob quatro formas alélicas (alelos): C, que determina pelagem castanho-acinzentada (selvagem ou aguti); cch, que determina pelagem cinzento-prateada (chinchila); ch, que determina pelagem branca com extremidades escuras (Himalaia); c ou ca, qua condiciona pelagem branca (albina). A ordem de dominância pode ser escrita como: C > cch > ch > ca. como os alelos ocorrem aos pares no indivíduos, há dez tipos possíveis de genótipo em coelhos quanto a esse gene, e quatro tipos de fenótipos.
Possibilidades de pelagens em coelhos:
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Genótipo
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Fenótipo
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CC, Ccch, Cch, Cca
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Selvagem ou aguti
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cchcch, cchch, cchca
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Chinchila
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chch, chca
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Himalaia
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caca
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Albino
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